Compatible avec le capteur SPO2 HmMed HM9000FP

Compatible avec le capteur SPO2 HmMed HM9000FP

Capteur de clip de doigt adulte, 6pin, l =3 m

Utilisation prévue

Le capteur SPO2 réutilisable fait par Greatmade est connecté à l'oxymètre d'impulsion compatible pour l'invasif continu
Surveillance de la saturation fonctionnelle de l'oxygène de l'hémoglobine artérielle (SPO2) et du taux de pouls (PR) pour les patients adultes
Pesant plus de 40 kg et des patients pédiatriques pesant 10-50 kg.

Modèles
Le capteur SPO2 réutilisable comprend six capteurs de série et sa description est la suivante:

AF en série adulte (＞ 40 kg) doigts ou orteils clip doigt
En tant qu'adulte en série (＞ ＞ 40 kg) doigts ou orteils
PF Serial Pediatric (10-50 kg) Fingers ou orteils Clip de doigt
PS Serial Pediatric (10-50 kg) doigts ou orteils

Remarque: Le capteur SPO2 est conçu pour correspondre aux spécifications du fabricant d'équipement d'origine, donc
Assurez-vous que le numéro de modèle de capteur approprié est sélectionné pour une technologie d'oxymètre d'impulsion particulière. Chaque capteur
a un étiquetage et des spécifications uniques conçus pour la compatibilité avec le fabricant de moniteurs spécifique (Nellcor,
Nonin, BCI, GE et ainsi de suite).

Connecteur 6 pin

La mesure SPO2 est basée sur l'absorption de l'oxygène du sang de pouls à la lumière rouge et infrarouge au moyen de
Capteur et unité de mesure SPO2 (oxymètre d'impulsion). Le transducteur léger électronique du capteur convertit l'impulsion rouge et
Lumière infrarouge modulée par l'oxygène du sang d'impulsion dans le signal électrique, le signal est traité par matériel et logiciel
de l'unité de mesure SPO2 (oxymètre d'impulsion). La courbe PLETH ou (et) la valeur numérique de SPO2 seront obtenues

Instructions

1) Tenez le capteur avec son ouverture vers l'index du patient, les orteils, la paume ou la semelle. Le côté avec un doigt ou des orteils
2) Mettez la partie de mesure du patient dans le capteur jusqu'à la pointe contre à la fin du capteur.
3) Ajustez la partie de mesure à placer uniformément sur la base médiane du capteur.
4) Diriger le câble le long du haut de la main ou du pied du patient.
5) Branchez le capteur dans l'oxymètre approprié et vérifiez l'opération comme décrit dans le manuel de l'opérateur de l'oxymètre.
6) Inspectez le site du capteur toutes les 2 heures pour l'intégrité de la peau.

Nettoyage et désinfection

1) Débranchez le capteur avant de nettoyer ou de désinfecter.
2) Dip nettoyer la partie appliquée (partie du capteur) dans une solution de détergente légère, ou une solution d'alcool à 70% d'isopropie. Si de bas niveau
La désinfection est requise, utilisez une solution de Javel 1:10.
3) Nettoyez la partie du capteur (pas le connecteur) avec le tissu humide, puis séchez-la avec le tissu sec à la fin

Description technique

SPO2 Précision (pas de mouvement) ± 3% (70-100%)

Précision du taux d'impulsion (pas de mouvement) ± 3 (30-250 bpm)

Longues d'onde et puissance de sortie rouge: 660 ~ 666 nm, IR: 940/905 nm,
Puissance de sortie: moins de 20 MW

1) Ce capteur n'est utilisé qu'avec des moniteurs de patients compatibles ou un oxymètre d'impulsion.
2) L'utilisateur doit vérifier la compatibilité du moniteur, du capteur et du câble avant utilisation, sinon provoquer des blessures au patient.
3) Vérifiez le site toutes les 2 heures (plus fréquemment si la perfusion est mauvaise).
4) Vérifiez régulièrement pour assurer une circulation distale adéquate au site du capteur.
5) acheminer soigneusement les câbles pour réduire toute possibilité d'enchevêtrement ou d'étranglement du patient.
6) Les affections des patients (comme la rougeur, les cloques, la décoloration de la peau, la nécrose cutanée ischémique et l'érosion cutanée) peuvent
garantit que la modification du site fréquemment ou en utilisant un style de capteur différent.
7) N'utilisez pas le capteur si le capteur ou le câble apparaît endommagé.
8) Ce dispositif n'est pas destiné à être utilisé dans un environnement d'imagerie par résonance magnétique (IRM).
9) Les conditions qui peuvent provoquer des alarmes de lecture et d'impact inexactes comprennent des substances interférentes, une ambiance excessive
léger, interférence électrique, mouvement excessif, faible perfusion, faible résistance au signal, placement de capteur incorrect, pauvre
L'ajustement du capteur et le mouvement du capteur sur le patient.
10) N'utilisez pas de manchette de pression artérielle ou de dispositif de mesure artérielle de la pression artérielle sur le même membre que le site du capteur.
11) Il est possible pour tout dispositif de dysquer un dysfonctionnement; Par conséquent, vérifiez toujours les données inhabituelles en effectuant un patient formel
évaluation.
12) Le capteur doit être désinfecté avant chaque utilisation.
 

Hunan GreatMade Medical Tech Limited

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